Автоматизированная система Промышленная безопасность и охрана труда

Обновления главной ленты блогов
Внимание

На нашем портале можно бесплатно публиковать информацию о своей компании, размещать товары и услуги и цены на них.
Ведите свой личный или корпоративный блог и его ежедневно увидят 30 тысяч посетителей нашего сайта.

Блоги

  • Новости медицины и фармации от Ремедиум

    По поручению вице-премьера Ольги Голодец Минздрав проработает вопрос о перераспределении пациентов с онкологическими заболеваниями с использованием стационарозамещающих технологий. Отчет о проделанной работе будет представлен к 1 ноября 2017 года, информирует ТАСС. Основная цель изменений - разгрузить круглосуточные стационары для пациентов в тяжелом состоянии. Мера также позволит пациентам проходить лечение ближе к месту жительства.

    «Представить предложения по развитию стационарозамещающих форм оказания помощи при проведении химиотерапии, лучевой терапии и малоинвазивных вмешательств, в том числе проработать вопрос о проведении химиотерапии в первичном онкологическом кабинете и развитии сети онкологических отделений», - говорится в тексте поручения.

    В Минздраве отметили, что стационарозамещающие методы лечения активно внедряются. Согласно приведенным данным, в 2016 году в стационарах находились более 1,571 млн онкобольных, в онкодиспансерах - 854,3 тыс. В России на данный момент 98 онкодиспансеров, из них 93 имеют стационары.

    Глава благотворительного фонда «Подари жизнь» Екатерина Чистякова, член Совета по попечительству в социальной сфере при правительстве, рассказала, что оптимизация технологий амбулаторного лечения больных с онкопатологиями позволит освободить места для тяжелых пациентов. Также, по словам Чистяковой, эти изменения могут коснуться организации онкопомощи детям.

    «Связано это с тем, что у нас технологии дневного стационара недофинансированы, там очень маленькие деньги, и поэтому всех больных, кому это нужно и кому не нужно, стараются положить в стационар. В итоге стационары заняты, образуются очереди из людей, которые не могут дождаться очереди на лечение», - сказала она.

    Также, по ее словам, большую опасность для пациентов в стационарах представляют устойчивые внутрибольничные инфекции. «У пациентов с онкологическими заболеваниями иммунитет ослаблен химиотерапией, поэтому любая инфекция для него представляет опасность, а особенно резистентных вирусы, - пояснила она. - Вопреки расхожему мнению им безопаснее за пределами больницы».
    ( Читать дальше )

  • Новости медицины и фармации от Ремедиум

    В ходе опроса аналитиками «АльфаСтрахование» врачей эндокринологов и кардиологов столичных и региональных медицинских центров, включая клиники «Альфа-Центр Здоровья», выяснилось, что у 20% пациентов наблюдается повышенный уровень сахара в крови. До 6% находятся в предиабетическом состоянии.

    Повышение уровня сахара крови может быть первым признаком предиабета или сахарного диабета, даже если еще нет симптомов. Также высокий уровень глюкозы крови (гипергликемия) может быть одним из признаков нарушения работы эндокринных желез, например, надпочечников или гипофиза. В этих случаях устранение основного заболевания может привести к нормализации уровня сахара без применения сахароснижающих препаратов, напоминает Елена Соломонова, кандидат медицинских наук, врач-эндокринолог первой категории клиники «Альфа-Центр Здоровья» в г. Самаре.

    В нашей стране принята норма содержания глюкозы в крови, предложенная ВОЗ: глюкоза венозной плазмы натощак должна быть меньше 6,1 ммоль/л. Американская диабетологическая ассоциация приняла для себя более жесткую норму — <5,6 ммоль/л. Низким уровнем сахара (гипогликемией) считается уровень ниже 2,8 ммоль/л, сопровождающийся характерной клинической симптоматикой, или ниже 2,2 ммоль/л, независимо от симптомов. Такое снижение уровня глюкозы крови является опасным и может привести к развитию гипогликемической комы.

    Тяжелая гипогликемия не может проявиться у здорового человека. У людей с сахарным диабетом она может быть связана с сахароснижающей терапией, поэтому нужно очень внимательно следить за использованием инсулина и таблетированных препаратов. Также гипогликемические состояния возможны при наличии инсулиномы (опухоли, продуцирующей инсулин), нарушении функции надпочечников и гипофиза.

    Основной проблемой при борьбе с диабетом является, как известно, употребление продуктов, богатых углеводами. Не менее 90% врачей-терапевтов из Америки, Европы и Азии считают, что избыточное потребление сахара приводит к резкому увеличению числа людей, страдающих от ожирения, которое, в свою очередь, провоцирует возникновение диабета второго типа. Около 61% пациентов, обратившихся к врачам по программам ДМС от «АльфаСтрахование», имеют ожирение.

    Из всех страдающих диабетом 80-90% - это пациенты с заболеванием второго типа. Всего по официальным данным, в РФ число лиц с сахарным диабетом на начало 2016 г. составляло 4,3 млн человек, но по результатам исследований, проведенных ФГБУ Эндокринологический научный центр (ЭНЦ) МЗ РФ, истинная численность больных СД в России приблизительно в 3-4 раза больше официально зарегистрированной и достигает 10 млн человек, что составляет около 7% населения.


    ( Читать дальше )

  • Новости медицины и фармации от Ремедиум

    Показатель распространенности хронического гепатита С составляет около 10,1 на 100 тыс. населения, однако объективных данных о числе россиян с гепатитом С нет, заявила на пресс-конференции в ТАСС главный внештатный специалист Минздрава РФ по инфекционным болезням Ирина Шестакова.

    «Распространенность гепатита С - данных официальных на самом деле нет. Это данные, которые дает ЦНИИ эпидемиологии, и эти данные, они, на самом деле, по заполнению того регистра, который работает в регионах. Не все регионы его заполняют, даже если они вошли в регистр, то не все заполняют его качественно», - рассказала Шестакова.

    Она отметила, что согласно данным ЦНИИ эпидемиологии в России хроническим гепатитом С болеют коло 800 тыс. человек, что составляет 13% от расчетного числа. 

    Согласно Глобальной программе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по борьбе с гепатитами, а также Стратегии ВОЗ, предполагается к 2030 году ликвидировать угрозу вирусных гепатитов.
    ( Читать дальше )

  • Новости медицины и фармации от Ремедиум

    В 2017 году максимальный объем реализации антигистаминных препаратов пришелся на 11 неделю года (+15,6% к продажам 10 недели 2017 года), тогда было реализовано около 1,4 млн упаковок, свидетельствуют данные DSM Group.

    «Пик продаж антигистаминных препаратов традиционно приходится на май-июнь – месяцы наиболее активного цветения. В 2017 году максимальный объем реализации был зафиксирован в марте, на 11 неделе года. Именно в этот период аллергики стараются подготовиться к сезону цветения. Однако в дальнейшем объёмы продаж снизились», - отметил генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк.

    В целом за первые 27 недель 2017 года в аптеках страны покупатели приобрели 30,6 млн упаковок антигистаминных препаратов на общую сумму 5,8 млрд рублей, что в натуральном выражении больше, чем в 2016 году на 5%. В рублях группа наоборот сократилась на 2%.

    Наиболее востребованы у покупателей антигистаминные средства среднего ценового сегмента. 86% упаковок, реализованных в аптеках в первые 27 недель 2017 года, имели стоимость от 50 до 500 рублей в ценах закупки аптек. Сегмент до 50 рублей пользуется меньшей популярностью – 9,4% в натуральном выражении. Наименее представлена в аптеке категория лекарственных препаратов против аллергии, стоимость которых превышает 500 рублей. В целом средневзвешенная стоимость одной упаковки лекарственных препаратов против аллергии в 2017 году составила 189 рублей, что на 6,6% ниже, чем в первые 27 недель 2016 года.

    Лидером продаж по стоимостным и натуральным объёмам продаж в 2017 году стал бренд Супрастин. Объем продаж препарата увеличился более чем на 22% по сравнению с первыми 27 неделями 2016 года. Далее по совокупному стоимостному объему продаж расположился бренд Фенистил, доля рынка которого в стоимостном выражении составила 11,4%. В натуральном же выражении лишь 4,8% потребителей отдали предпочтение данному препарату, что обеспечило ему 6 место в рейтинге. Наиболее ярко в 2017 года показал себя бренд Лоратадин: прирост объема продаж в упаковках составил 52,9%, что, в конечном итоге, позволило бренду завоевать 4,6% рынка РФ.
    ( Читать дальше )

  • Новости медицины и фармации от Ремедиум

    Компания Tetraphase Pharmaceuticals представила убедительные результаты клинических исследований III фазы антибиотика эравациклина (eravacycline). Сравнение эффективности и безопасности экспериментального препарата проводилось с меропенемом, сообщается на сайте фармкомпании.

    Для участия в клинических исследованиях было отобрано 500 пациентов с осложненным течением интраабдоминальных инфекций (перитонитом). Частота клинического излечения в группе эравациклина составила 90,8%, а в меропенем-группе – 91,2%. В рамках исследования не было зафиксировано серьезных нежелательных явлений. Показатели развития побочных эффектов лечения были сравнимы в обеих группа.

    Tetraphase Pharmaceuticals намерена подать регистрационную заявку в контрольные органы США в первом квартале 2018 года, а в регуляторное ведомство ЕС – в третьем квартале 2017 года.

    Эравациклин является синтетическим производным тетрациклина, разработанным для лечения инфекционных заболеваний, вызванных лекарственно-устойчивыми микроорганизмами.
    ( Читать дальше )

  • Новости медицины и фармации от Ремедиум

    «Национальная иммунобиологическая компания» начала поставки профилактических вакцин от гриппа для эпидемиологического сезона 2017-2018. До конца октября будет отгружено 57,6 млн доз вакцин, из них – 17,8 млн для детей (более 6 млн – вакцины для детей до шести лет), что на 20% больше объема прошлого года. В соответствии с рекомендациями ВОЗ, в состав вакцин включены штаммы «Гонконг» и «Брисбен», а также новый – «Мичиган», который пришел на смену штамму «Калифорния», сообщается в материале, поступившем в редакцию Remedium.

    В прошлом году вакцинацию против гриппа прошло 38,2% населения России, что в 2 раза больше, чем 10 лет назад. В этом году государство закупает на 20% больше профилактических вакцин. В 2017 году в рамках государственного контракта будут поставляться вакцины, выпускаемые компаниями СПБ НИИВС ФМБА России, НПО «Микроген» и ООО «ФОРТ».

    ВОЗ в начале года предупредила об актуальности для Северного полушария в эпидемическом сезоне 2017-2018 нового штамма вируса гриппа. В соответствии с рекомендациями производители включили в препараты штаммы А/HongKong/4801/2014 (H3N2), В/Brisbane/60/2008 и новый штамм А/Michigan/45/2015 (H1N1), который заменил родственный пандемический штамм «Калифорния». В соответствии с требованиями государственной фармакопеи после включения нового штамма в состав вакцин первые промышленные серии от каждого производителя прошли испытания с участием добровольцев и подтвердили свои иммуногенные свойства.
    ( Читать дальше )

  • Новости медицины и фармации от Ремедиум

    Компания Eli Lilly заявила, что выход ее препарата для лечения ревматоидного артрита барицитиниба (baricitinib) будет задержан на несколько лет. Ранее FDA потребовала предоставить данные дополнительных клинических исследований по определению наиболее оптимальной дозировки лекарственного средства.

    Как рассказали в фармкомпании, американские регуляторы обеспокоены незначительным увеличением числа случаев формирования тромбов у пациентов, получавших барицитиниб. Прогнозируется, что проведение дополнительных исследований отсрочит повторную подачу регистрационного заявления минимум на 18 месяцев, таким образом, перспективный препарат появится на рынке США не ранее 2021 года.

    Eli Lilly не согласна с решением FDA и уверена в клинической эффективности барицитиниба, уже одобренного в Европе и Японии. Барицитиниб относится к фармакологической группе пероральных ингибиторов JAK1/JAK2-киназ. Сейчас данный класс представлен в частности тофацитинибом цитратом (tofacitinib citrate), одобренным FDA в 2012 году для перорального применения два раза в день взрослыми пациентами с ревматоидном артритом. В 2016 году продажи тофацитиниба цитрата составили 927 млн долларов. Эксперты отмечают, что барицитиниб в случае положительного решения FDA станет серьезным конкурентом тофацитинибу цитрату, так как новое ЛС может применяться только один раз в день и обладает более благоприятным профилем безопасности.
    ( Читать дальше )

  • Новости медицины и фармации от Ремедиум

    Фармацевтическая компания GlaxoSmithKline определила приоритетные направления в разработке новых лекарственных препаратов, а также объявила о закрытии более 30 исследовательских проектов, пишет FierceBiotech.

    Новый исполнительный директор компании Эмма Уолмсли (Emma Walmsley) рассказала, что 80% научно-исследовательского бюджета будет направлено в изучение новых терапевтических возможностей в двух приоритетных областях – респираторные заболевания и ВИЧ/инфекции. Также в сфере интересов GlaxoSmithKline останутся онкология и иммуновоспалительные заболевания.

    Более 30 доклинических и клинических программ разработки лекарственных препаратов, не относящихся к приоритетным направлениям, будет прекращена или передана партнерам, а права на них могут быть проданы.
    ( Читать дальше )

  • Новости медицины и фармации от Ремедиум

    Федеральная антимонопольная служба (ФАС) проводит проверки фармкомпаний «Биокад» и «Фармстандарт» по подозрению в участии в крупном картеле на торгах при закупках по программе «7 нозологий». Об этом ТАСС сообщил начальник управления по борьбе с картелями ФАС России Андрей Тенишев.

    «ФАС России проводит проверки фармкомпаний. ЗАО «Биокад», проверяемая по подозрению в крупном картеле на торгах, препятствовала проведению проверки. Составлен протокол о воспрепятствовании. Компании ООО «Фармстандарт» и АО «Фармстандарт» также препятствуют проверке и отключили сетевые диски. Такие действия компаний демонстрируют, что им есть что скрывать от антимонопольных органов», - завили в антимонопольном ведомстве.

    Как сообщил Тенишев, антимонопольная служба подозревает компании в сговоре на поставки лекарственных препаратов на десятки миллиардов рублей. «Сговор на торгах, закупка препаратов по программе «7 нозологий». Перечень препаратов достаточно большой, перечислять будет сейчас очень долго. Суммы тоже большие. Сейчас трудно оценить, какую сумму мы докажем, у нас есть подозрения, что это очень большие суммы, которые исчисляются в десятках миллиардах», - заявил Тенишев. Он добавил, что в картеле могли участвовать еще некоторые компании.

    Генеральный директор «Биокад» Дмитрий Морозов сообщил ТАСС, что в ходе проверки ФАС произошла техническая неувязка. «Всех перед проверкой проинформировали, а мой личный помощник не присутствовал при разъяснении правил проведения проверки антимонопольной службой. Когда проверяющие разъяснили сотруднику, что ФАС интересуются только рабочей перепиской, а не личной информацией руководителя - паспортами моих детей, например, - он открыл доступ. Мы, наоборот, содействуем проведению проверки, подозревать ФАС должна всех - это часть их работы, на то она и проверка», - сказал глава компании «Биокад».
    ( Читать дальше )

  • Новости медицины и фармации от Ремедиум

    Поддержание и развитие единой информационной системы в телемедицине с 2018 г. потребует 740 млн рублей из средств федерального бюджета ежегодно. Об этом сообщил статс-секретарь, замминистра здравоохранения Дмитрий Костенников, пишут «Ведомости».

    По его словам, именно такая сумма была заложена в бюджете на следующий год. При этом он подчеркнул, что в зависимости от региона эта сумма может меняться. По оценке директора департамента информационных технологий и связи Минздрава России Елены Бойко, в среднем каждому субъекту на сопровождение и поддержание новых информационных систем потребуется от 100 млн до 300 млн рублей.

    «Безусловно, всем врачам, которые будут дистанционно взаимодействовать, нужно будет приобрети не только технические навыки взаимодействия с системами, но и знать порядки: когда и при каких случаях может и будет оказываться телемедицинская помощь. Сейчас эти порядки разрабатываются Министерством здравоохранения и экспертным сообществом», – добавила она.

    На прошлой неделе Госдума приняла в третьем, окончательном чтении правительственный законопроект о телемедицине, который вводит возможность оказания медпомощи с применением телемедицинских технологий и при дистанционном взаимодействии между врачом и пациентом. Документ предусматривает выписку электронных рецептов на наркотические и сильнодействующие лекарственные средства.
    ( Читать дальше )